胃肠ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤3例临床病理观察

郭文若(南安市医院病理科,福建南安,362300);陈一峰(泉州市第一医院病理科,福建泉州36200);欧阳永娥(泉州市第一医院病理科,福建泉州36200);黄幼玉(南安市医院病理科,福建南安,362300);黄惠珍(南安市医院病理科,福建南安,362300);

阅读：384 诊断病理学杂志； 2014年21卷2:80-83,86

摘要

目的探讨胃肠间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床病理学特征、免疫组化表型特点.方法对3例确诊的胃肠间变性大细胞淋巴瘤患者的临床表现、组织学形态及免疫表型进行分析,并复习相关文献.结果胃肠间变性大细胞淋巴瘤的临床无特征性改变,组织学形态呈多形性,包括不等量的怪异核、马蹄核或肾形核,其中1例以肉瘤样特征为主.免疫组化:3例瘤细胞LCA、CD3、CD4、CD5、CD45RO和CD30均(+),2例ALK(+),B细胞相关抗原、CD15、肌源性、神经源性、上皮源性抗原均(-).结论间变性大细胞淋巴瘤是罕见的胃肠道淋巴造血系统肿瘤,无明确临床特征,恶性度高,常误诊为癌或肉瘤,需要活检及病理确诊.

全文链接

胃肠ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤3例临床病理观察

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行