定量多基因荧光原位杂交检测乳腺癌中c-myc和CCNE2基因扩增

李志爽(山东大学医学院病理学教研室,济南,250012);孟庆勇(济南市第二医院信息科);于琼(山东大学医学院病理学教研室,济南,250012);周志强(山东大学医学院病理学教研室,济南,250012);李丽(山东大学医学院病理学教研室,济南,250012);

阅读：493 中华病理学杂志； 2014年43卷7:455-458

摘要

目的探讨c-myc和CCNE2基因在原发乳腺癌中的扩增情况以及二者之间的关系.方法采用组织芯片、定量多基因荧光原位杂交(QM-FISH)技术检测配对的乳腺导管内癌、浸润性导管癌中c-myc和CCNE2的基因拷贝数,并分析其与临床病理指标之间的关系.结果 2005年1月至2007年12月间收集的66例原发乳腺癌中18例显示c-myc扩增(27.3％),23例显示CCNE2扩增(34.8％),且c-myc扩增与CCNE2扩增两者之间的相关性有统计学差异(P＜0.01).c-myc、CCNE2扩增的肿瘤全部为非整倍体,且与HER2基因扩增相关(P＜0.05).Ki-67高表达的肿瘤c-myc扩增更为常见(P＜0.05).结论 c-myc和CCNE2基因扩增多伴随发生,二者通过相互作用以及相对独立的信号通路在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用.

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定量多基因荧光原位杂交检测乳腺癌中c-myc和CCNE2基因扩增

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