胎儿颈部水囊状淋巴管瘤尸体解剖40例观察

张晓波(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);顾依群(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);卢利娟(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);孙云飞(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);汪颖南(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);王爱春(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);谢俊玲(100080,北京市海淀区妇幼保健院病理科);

阅读：485 中华病理学杂志； 2014年43卷3:173-176

摘要

目的探讨胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的发病机制、病理特征、分型及预后等.方法收集2003年1月至2012年12月40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤的尸检资料,复习HE切片,并行相关免疫组织化学EnVision法染色,分析其发病机制及病理特征.结果 40例胎儿颈部水囊状淋巴管瘤病例中,16例(40.0％)为单发畸形,24例(60.0％)合并其他器官和/或系统的畸形.19例囊肿腔内有分隔结构,无分隔者为21例.合并的畸形包括呼吸、骨骼、泌尿等多个系统的畸形,部分病例可有脐带异常,其中单脐动脉3例,脐带扭细1例.4例有染色体检查结果,均为21三体综合征.结论胎儿颈部水囊状淋巴管瘤是一种罕见的疾病,病因不明,并非是真正的肿瘤.根据淋巴管扩张的程度不同分3型:毛细管型淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤、囊状淋巴管瘤.其预后与是否有染色体异常、合并畸形及淋巴管瘤检出的时间有关.

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