摘要
近年来,由于环境污染等综合因素的影响,我国肺癌发病率逐年上升,给患者的生命和财产造成巨大损失.2011年8月美国食品药品监督管理局(FDA)批准口服靶向药物间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂克唑替尼(crizotinib)用于治疗ALK阳性(即有ALK基因重排)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC).201 3年1月克唑替尼获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准.克唑替尼为ALK阳性的NSCLC患者提供了新的治疗选择.然而,ALK重排在NSCLC中阳性率较低,仅为3%~7%[1],亦有报道阳性率为11.6% (12/103)[2].如何准确诊断克唑替尼获益人群,使其得到有效的治疗,是肺癌临床病理诊断中的新课题和新挑战.
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