杜日昌(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院病理科,韶关,512000);李宇芳(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院骨科,韶关,512000);邱卫东(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院麻醉科,韶关,512000);陈智慧(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院病理科,韶关,512000);谭丽珊(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院病理科,韶关,512000);陈玉英(广东医学院附属韶关医院/韶关市第一人民医院病理科,韶关,512000);李海南(广东医学院附属韶关医院/
摘要
目的 探讨甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)中缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、COX-2和VEGF-C的表达及与血管及淋巴管生成的关系.方法 采用免疫组化EnVision法检测PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2与VEGF-C的表达,并用CD34与D2-40双重免疫组化技术标记检测微血管密度(micro-vascular density,MVD)及微淋巴管密度(micro-lymphatic vessel density,MLVD),结合临床病理学特征和随访资料进行分析.结果 PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2及VEGF-C的阳性率分别为79.5%、72.6%、82.2%和89.0%,均高于非毒性甲状腺肿(P<0.05).PTC中有淋巴结转移者HIF1α、VEGF、COX-2和VEGF-C表达均高于无淋巴结转移者(P<0.05),HIF-1α、VEGF、COX-2与VEGF-C的表达存在相关性(P<0.05).淋巴结转移组的MVD及MLVD高于无淋巴结转移组(P<0.05).结论 PTC中HIF-1α、VEGF、COX-2和VEGF-C的高表达可能促进肿瘤的侵袭和转移,且VEGF、VEGF-C的表达可能由HIF-1α和COX-2协同调节,共同参与淋巴结转移过程.
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