乳腺癌中CXCL12、CXCR7表达与骨转移的关系及其意义

刘凤磊(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);王金穗(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);赵凤辉(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);蔡玮(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);郭应芳(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);梁小芹(甘肃省人民医院病理科,兰州,730000);

阅读：458 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷9

摘要

目的检测趋化因子12(C-X-C chemokine ligand 12,CXCL12)及其特异性受体CXCR7在乳腺癌组织中的表达,探讨其与临床病理参数及骨转移的关系.方法采用RT-PCR、组织芯片及免疫组化PV-6000法检测CXCL12、CXCR7在乳腺癌组织及正常组织中的表达,分析其与临床病理参数的关系.结果乳腺癌组织中CXCL12、CXCR7蛋白阳性率分别为73.02%、65.87%,明显高于正常乳腺组织(20.63%、22.22%,P<0.05);其中淋巴结转移组CXCL12、CXCR7阳性率分别为80.59%、76.12%,无淋巴结转移组阳性率分别为64.40%、54.23%,差异具有统计学意义(P<0.05);RT-PCR检测结果证实CXCL12、CXCR7在淋巴结转移组中高表达,CXCR7高表达与乳腺癌骨转移有关.CXCL12、CXCR7表达与乳腺癌淋巴结转移有关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤大小、分化程度等无关(P>0.05).结论 CXCL12、CXCR7高表达与乳腺癌淋巴结转移密切相关,CXCR7高表达与乳腺癌骨转移有关,选择性阻断CXCR7的作用对控制乳腺癌骨转移可能有一定价值.

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