低度恶性肌纤维母细胞肉瘤8例临床病理分析

陈忠(福建省古田县医院病理科,古田,352200);黄海建(福建省立医院病理科,福州,350001);陈小岩(福建省立医院病理科,福州,350001);

阅读：625 临床与实验病理学杂志； 2012年28卷9

摘要

目的探讨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)的临床病理特征、组织发生、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法报道8例LGMS,并结合文献进行分析.结果女性5例,男性3例,年龄15～73岁,中位数44岁.肿瘤位于头颈部3例、四肢3例、左上腹和左下腹壁各1例.免疫组化肿瘤细胞均表达vimentin,5例α-actin阳性,4例表达desmin,少数病例CD99、BCL-2和CD68阳性,而h-caldesmon、CD34、S-100、HMB-45、EMA、ALK阴性.Ki-67增殖指数8%～30%.结论 LGMS是一种低度恶性的软组织肿瘤,需与梭形细胞肿瘤及假肉瘤性病变鉴别,手术完整切除后注意随访.

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