目的 探讨HPV16型病毒感染与宿主人类白细胞抗原HLA-DQB1基因多态性和喀什维吾尔族宫颈癌发生的相关性.方法 采用导流杂交基因芯片技术及聚合酶联反应序列特异性寡核苷酸探针(Polymerase chain reaction sequence-specific oligonucleotide ,PCR-SSO)法检测111例喀什维吾尔族宫颈癌患者、100例正常妇女宫颈组织HPV感染及型别分布和HLA-DQB1的等位基因.结果 (1)111例宫颈癌患者中,HPV总感染率81.9%(91/111),其中HPV16型感染占的比例最高,为91.2%(83/91),100例正常宫颈组织中HPV阳性者为9例,阳性率为9.00%(9/100),其中HPV16阳性2例,两组之间差异有显著性(P<0.01).(2)HLA-DQB1·03在宫颈癌组中出现的频率明显低于对照组,两组之间差异有统计学意义(χ2=4,P=0,OR=0.607,95% CI=1.042～2.478).HLA-DQB1·06在宫颈癌组中出现的频率明显高于对照组,两组之间差异有统计学意义(χ2=7.112、P=0,OR=2,95% CI=1.204～3.549).宫颈癌中HLA-DQB1·06阳性者HPV16的感染率明显高于阴性者(χ2=4.907,P=0.027,OR=2,95% CI=1.092～6.840),两组比较差异有统计学意义,说明携带HLA-DQB1·06等位基因的维吾尔族妇女更容易被HPV16感染.HLA-DQB1的其他等位基因在宫颈癌组及对照组中出现的频率差异无显著性(P>0.05).结论 HLA-DQB1·03可能为维吾尔族妇女宫颈癌的保护基因,而HLA-DQB1·06可能与维吾尔族妇女对宫颈癌的遗传易感性有关,是维吾尔族妇女对宫颈癌的易感基因,HLA-DQB1·06基因型可能增加了HPV16 阳性妇女患宫颈癌的危险性,可能是维吾尔族妇女宫颈癌患病率高的原因之一.维吾尔族妇女宫颈癌易感基因及保护基因的检测可能在高危人群的检测及群体遗传干预工作中有一定的指导意义.