Brunner腺错构瘤7例临床病理分析

杨敏(解放军总医院病理科,北京,100853);刘爱军(解放军总医院病理科,北京,100853);张继平(河南省焦作市中医院病理科,焦作,454000);王巍峰(解放军总医院消化内科,北京,100853);祝庆孚(解放军总医院病理科,北京,100853);

阅读：599 临床与实验病理学杂志； 2011年27卷2

摘要

目的探讨Brunner腺错构瘤(Burnner's gland hamartoma, BGH)的临床病理特征及发病机制.方法收集7例BGH临床及病理资料,进行病理形态学观察,并复习相关文献.结果 BGH发病年龄平均53.6岁(25～80岁),临床表现腹痛、腹胀、黑便、肠梗阻、便秘等症状;常发生在十二指肠球部、降部,外观呈息肉状,实性或囊性;光镜下表现为Brunner腺结节状增生,被平滑肌束分隔呈小叶状,伴有导管扩张、囊肿、脂肪细胞,常见灶性淋巴细胞浸润等.结论 BGH是十二指肠罕见的良性疾病,诊断和鉴别诊断主要依据病理形态学特征.

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