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消化道颗粒细胞瘤的12例临床病理分析

赵雨占(徐州市第一医院病理科,徐州,221002);何妙侠(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);王建军(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);
阅读：333 临床与实验病理学杂志； 2010年26卷3

摘要

目的 探讨消化道颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)的临床病理特点、诊断及鉴别诊断.方法 对12例消化道GCT进行临床资料分析,病理形态观察及免疫组织化学检测.结果 12例消化道GCT形态相似,肿瘤细胞多呈巢状和片状排列,瘤细胞体积大,形态单一,多边形或梭形,胞质丰富,嗜酸性颗粒状.免疫组化显示肿瘤细胞呈S-100和vimentin弥漫阳性;CD68散在阳性;而上皮细胞标记EMA、CK(AE1/AE3)呈阴性.结论 消化道GCT是一种少见的神经源性肿瘤,多为偶然发现,内镜和形态学上容易误诊,免疫组化对鉴别诊断有重要意义.

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