乳腺肌样错构瘤临床病理分析及文献复习

喻林(复旦大学附属肿瘤医院,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032);沈旭霞(复旦大学附属肿瘤医院,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032);杨文涛(复旦大学附属肿瘤医院,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032);徐晓丽(复旦大学附属肿瘤医院,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032);顾雅佳(复旦大学附属肿瘤医院,放射诊断科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海,200032);王朝夫(复旦大学附属肿瘤医院,病理科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上

阅读：443 临床与实验病理学杂志； 2010年26卷3

摘要

目的探讨乳腺肌样错构瘤(myoid harmatoma,MH)的临床病理特征及生物学行为.方法收集5例MH,进行组织病理学、免疫表型及电镜观察.结果 5例发病年龄29～44岁,平均39岁.肿瘤直径1.4～2.0 cm,平均1.7 cm.镜检:3例边界清楚,2例边界不清.肿瘤均由不同比例的乳腺腺泡、导管,肌样细胞束,纤维间质及脂肪组织组成.肌样细胞束散在灶性分布于纤维脂肪间质之中(4例),或与间质弥漫片状混合(1例).肌样细胞类似于平滑肌细胞(1例)或肌纤维母细胞(4例).免疫表型:5例肌样成分均表达desmin,α-SMA,MSA.电镜检查:1例显示肌纤维母细胞分化.5例均行肿块切除术,2例局部复发.结论 MH是乳腺错构瘤的少见亚型,以呈平滑肌或肌纤维母细胞分化的肌样细胞束为典型特征.肌样细胞表达平滑肌标记,而超微结构上可能显示肌纤维母细胞分化.少数MH存在复发潜能;需局部广泛切除,保证切缘阴性.

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