胶质肉瘤4例临床病理特点

王洋(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);吴丽莉(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);吴晓辉(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);张顺民(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);郑建明(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);王建军(第二军医大学附属长海医院病理科,上海,200433);

阅读：760 临床与实验病理学杂志； 2008年24卷1

摘要

篇首：胶质肉瘤(gliosarcoma,GSa)是一种罕见的中枢神经系统的高度恶性肿瘤,是胶质母细胞瘤的亚型,相当于WHOⅣ级[1].它表现为在分化差的胶质瘤基础上,同时合并间叶组织肉瘤,即胶质母细胞瘤间杂有肉瘤成分,很难在术前对此病作出正确诊断,多数被诊断为星形细胞瘤或多形性胶质母细胞瘤,有些被误诊为脑膜瘤或转移瘤,确诊有赖于病理组织学检查.现报道4例胶质肉瘤,并结合文献复习探讨其临床病理学特征.

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