肺原发性绒毛膜癌1例报道及文献复习

刘艳辉(广东省人民医院,病理医学部,广州,510080);庄恒国(广东省人民医院,病理医学部,广州,510080);谢亮(广东省人民医院,肿瘤中心肺科,广州,510080);罗东兰(广东省人民医院,病理医学部,广州,510080);李丽(广东省人民医院,病理医学部,广州,510080);骆新兰(广东省人民医院,病理医学部,广州,510080);

阅读：343 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷6

摘要

目的探讨肺原发性绒毛膜癌临床病理特征、诊断标准、治疗及临床转归.方法分析1例肺原发性绒毛膜癌的临床表现、组织病理学及免疫表型特征,并进行文献复习.结果患者,男性,53岁.临床表现咳嗽、咳血痰.影像学检查示右肺下叶肿块,全身他处未见异常.病理学检查发现肿物几乎均可见出血、坏死,其中有少数肿瘤细胞呈簇团状或小片状分布.瘤组织由中等大小、胞质透明的细胞(细胞滋养层细胞)和大而异型、胞质丰富、粉染或空泡状的多核巨细胞(合体滋养层细胞)构成.免疫表型显示瘤细胞,特别是多核巨细胞表达CK(AE1/AE3)、CK7、HCG、PLAP、Ki-67及p53,但不表达CEA、TTF1、CK20、AFP等.术后联合化疗,无瘤生存12个月,仍在随访中.结论肺原发性绒毛膜癌是一种罕见的高度侵袭性肿瘤,具有其独特的临床病理特征,手术联合化疗是最有效的治疗方案.

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