婴儿纤维性错构瘤临床病理分析

张忠德(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);奚政君(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);吴湘如(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);殷敏智(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);施诚仁(上海第二医科大学附属新华医院儿外科,上海,200092);

阅读：369 临床与实验病理学杂志； 2005年21卷4

摘要

目的探讨婴儿纤维性错构瘤的临床病理特征及预后.方法对13例婴儿纤维性错构瘤的临床资料、病理切片和随访结果进行分析.结果 13例中,男性患儿11例(84.62%),发现肿块时平均年龄(6±4.9)个月,手术切除时平均年龄(14.1±9.6)个月.病损为皮下肿块,平均直径(3.6±1.7) cm,胸背部、头颈部为好发部位.镜下见错构瘤由梭形纤维成分、成熟脂肪组织及未成熟间叶细胞混合组成器官样结构.手术切除后局部复发率低.结论婴儿纤维性错构瘤需与婴儿纤维瘤病、弥漫性肌纤维瘤病、钙化性腱膜纤维瘤、神经纤维瘤、脂肪母细胞瘤、纤维脂肪瘤及纤维肉瘤、胚胎性横纹肌肉瘤等鉴别.手术切除是唯一的治疗方法.

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