原发性椎管内畸胎瘤6例临床病理分析

何磊(卫生部北京医院病理科,北京,100730);陈岚(卫生部北京医院病理科,北京,100730);姚晶晶(卫生部北京医院病理科,北京,100730);何淑蓉(卫生部北京医院病理科,北京,100730);杨重庆(卫生部北京医院病理科,北京,100730);刘东戈(卫生部北京医院病理科,北京,100730);

阅读：382 诊断病理学杂志； 2012年19卷2

摘要

目的探讨原发性椎管内畸胎瘤的临床病理特点.方法收集手术切除的原发性椎管内畸胎瘤6例,复习其临床资料,光下观察组织形态,并结合文献讨论.结果 6例患者男女各3例,年龄24～47岁,平均年龄31岁；肿瘤部位腰段4例,颈段1例,骶尾部1例,均位于髓外硬脊膜下.5例囊性成熟性畸胎瘤,镜下可见成熟的鳞状上皮、消化道及呼吸道柱状上皮、纤维平滑肌组织、脂肪组织等；1例囊性畸胎瘤,局部癌变为腺癌,镜下除可见成熟囊性畸胎瘤成分外,局灶柱状上皮细胞有癌变,癌细胞明显异型性,呈腺样或实性条索状排列,侵犯囊壁.结论原发性椎管内畸胎瘤少见,主要发生于中青年,多位于胸、腰段椎管髓外硬膜下；病理类型多为囊性成熟性畸胎瘤,极少数可以癌变.

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