原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)17例临床病理分析

王焱(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);朱芸(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);饶秋(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);马恒辉(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);余波(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病

阅读：327 诊断病理学杂志； 2012年19卷2

摘要

目的探讨原发性皮肤弥漫性大B细胞性淋巴瘤(腿型)(PCDLBCLLT)的临床病理特点.方法回顾性分析17例PCDLBCLLT的临床资料、组织学形态和免疫组化标记.结果 17例PCDLBCLLT的发病年龄为31～86岁,平均64.4岁；其中男性9例,女性8例,男女之比为1.1∶1；主要发生于腿部和躯干部.组织学表现为弥漫分布的肿瘤细胞,以中心母细胞和免疫母细胞为主,核分裂象易见,肿瘤组织不累及表皮.免疫组化:肿瘤细胞表达B细胞相关抗原,bcl-2、MUM1、FOX-P1和bcl-6(+),Ki-67增殖指数为60％～90％.结论 PCDLBCLLT是一种独特类型的大B细胞性淋巴瘤,预后较差.

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