吴春(扬州友好医院(江苏油田总医院)病理科);徐艳(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);马恒辉(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);夏春(南京大学医学院临床学院南京军区南京总医院病理科,南京,210002);
摘要
目的 探讨放疗后颅骨骨肉瘤的临床病理学特征、发病机制、诊断要点以及治疗与预后.方法 对1例右额叶少突胶质细胞瘤术后因放射治疗引起的颅骨骨肉瘤标本进行临床病理学观察,并结合国内外文献进行复习.结果 患者男性,42岁.9年前因右额叶占位行肿瘤切除术,病理诊断为少突胶质细胞瘤(WHOⅡ级).术后给予一个疗程放射治疗,总剂量60Gy/30次(52天).半年前患者发现右侧额部长一包块,渐进性长大.MRI示肿块位于额骨右侧放射野处,大小4 cm×3 cm,遂行肿瘤切除.镜检:肿瘤细胞呈圆形、短梭形或多边形,核异型明显,病理性核分裂象易见,可见肿瘤性成骨.结论 放疗后骨肉瘤是放射治疗的一种少见而严重的并发症,恶性程度高,预后差,手术切除并辅以多药联合化疗是有效的治疗方法.
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