魏清柱(南方医科大学,第三附属医院病理科,广州510630);赵彤(南方医科大学,南方医院,病理科,广州510630);李绍林(南方医科大学,第三附属医院影像科,广州510630);刘江欢(南方医科大学,第三附属医院病理科,广州510630);张志雄(南方医科大学,第三附属医院病理科,广州510630);阳巧(南方医科大学,第三附属医院病理科,广州510630);
摘要
目的 探讨骨内恶性血管球瘤的临床病理特征.方法 对1例胸椎恶性血管球瘤的临床表现、影像学、组织学特征、免疫组化结果 进行分析,并文献复习.结果 患者男性,60岁.胸背部疼痛2年.术前MRI提示胸8椎体病变.镜下肿物呈结节状,由玻璃样变性的纤维结缔组织分隔,肿瘤组织呈血窦样结构,血窦衬覆内皮细胞,窦间为数层肿瘤细胞,瘤细胞上皮样,胞界较清晰,胞质淡染,胞核大小不等,核分裂象少见.免疫组化示肿瘤细胞vimentin和SMA(+).结论 椎骨内恶性血管球瘤罕见,低度恶性,具有独特的病理形态学特征.
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