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原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞性淋巴瘤围血管生长机制的探讨

何妙侠(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);王建军(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);周小平(第二军医大学长海医院,神经外科,上海200433);杨志刚(第二军医大学长海医院,神经外科,上海200433);白辰光(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);王洋(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);祝峙(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);陈颖(第二军医大学长海医院,病理科,上海200433);马大烈(第二军医大学长海医院,病理科,上海200
阅读：397 诊断病理学杂志； 2011年18卷3

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统弥漫性大B细胞性淋巴瘤(PCNS-DLBCL)围血管生长的机制.方法 对22例PCNS-DLBCL进行临床、放射和病理观察及随访,免疫组化EnVision法行XBP1、CD44和IL-4表达分析,以17例淋巴结弥漫性大B细胞性淋巴瘤和10例胶质母细胞瘤为对照.结果 22例PCNS-DLBCL年龄41～69岁,平均年龄56岁,男女之比为1.4:1.CT多表现为占位性病变;MRI显示T1加权相低信号,T2加权相等或稍高信号,增强扫描有不均匀强化.镜检示肿瘤细胞大多围绕血管生长形成袖套样外观,实性区域仍伴有围血管生长特点.免疫组化示围血管生长的肿瘤细胞XBP1、IL-4和CD44强(+),表达率分别为95.5%、86.3%和77.3%,GFAP和CD34(-),与对照组淋巴结弥漫性大B细胞性淋巴瘤和胶质母细胞瘤比较差异极显著(P＜0.01).结论 PCNS-DLBCL具有特征性的临床病理特征,肿瘤细胞围血管生长显示独特的形态特点,与XBP1、CD44和IL-4的表达增高关系密切.

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