脾窦岸细胞血管瘤3例临床病理探讨
摘要
目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床与病理学特征、诊断与鉴别诊断.方法 对3例脾窦岸细胞血管瘤进行临床与病理学观察,并复习相关文献.结果 患者CT增强扫描提示动脉期及门静脉期脾内有多发性、大小不一的无明显强化低密度影,境界清楚,延迟期病灶部分强化,密度与正常脾组织相似.组织学特点为肿瘤由互相吻合的腔隙组成,部分区域呈乳头状结构,瘤细胞呈柱状或立方形,细胞无明显异型,内皮细胞及组织细胞标记均呈阳性.例2伴有食管小细胞癌.结论 脾LCA是一种罕见的脾血管源性肿瘤,其诊断主要依靠病理组织学及免疫组化标记,CT增强扫描可能有助于诊断.由于该肿瘤常伴发内脏恶性肿瘤,对此类患者应进行仔细检查及密切随访.
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