杜军(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);吴波(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);金行藻(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周航波(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院病理科,南京,210002);
摘要
目的 探讨脾窦岸细胞血管瘤(LCA)的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法 对3例脾窦岸细胞血管瘤进行常规病理检查、组织化学染色、免疫组化标记及电镜观察,并复习临床资料和相关文献.结果 3例LCA患者均为中老年男性,组织学上肿瘤由大小不等的、互相吻合的血管性腔隙组成,腔隙被覆低柱状或立方形内皮细胞,无明显异型性.免疫表型:肿瘤细胞CD31、CD8、CD68、Ⅷ因子和lysozyme(+),CD34和D2-40(-).结论 LCA是很少见的、仅发生在脾的血管肿瘤,CT和B超检查可以发现病变,确诊还需依靠病理学及免疫组化检查.该肿瘤常伴有其他内脏疾病.
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