胆囊原发性透明细胞癌临床病理观察

肖方星(厦门市中医院,病理科,福建,厦门,361000);罗春华(厦门市中医院,病理科,福建,厦门,361000);张玉凤(厦门市中医院,病理科,福建,厦门,361000);聂明(厦门市中医院,病理科,福建,厦门,361000);郑启忠(厦门市中医院,病理科,福建,厦门,361000);

阅读：422 诊断病理学杂志； 2007年14卷4

摘要

目的探讨胆囊原发性透明细胞癌(CCG)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法对1例原发于胆囊的透明细胞癌进行光镜观察,行组织化学及免疫组化染色,并复习文献.结果肿瘤细胞主要由透明细胞构成,少部分为嗜酸性细胞,排列成实性巢状、片状,可见腺管结构.特殊染色和免疫组化显示PAS染色(-),CK7、CK20、CEA和EMA(+),vimenin(-).结论胆囊原发性透明细胞癌罕见,诊断必须结合病史、全身检查及随访资料,并要排除转移性透明细胞癌.

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