何春燕(首都医科大学,附属北京同仁医院病理科,北京,100730);卢志达(首都医科大学,附属北京同仁医院病理科,北京,100730);杨冬梅(首都医科大学,附属北京同仁医院病理科,北京,100730);刘刚(首都医科大学,附属北京同仁医院病理科,北京,100730);
摘要
目的 提高对结内边缘区B细胞淋巴瘤(NMZL)的认识.方法 对1例结内NMZL进行临床、病理组织学和免疫组化观察,复习相关文献.结果 患者男性,71岁,腹股沟淋巴结肿大起病.组织病变有突出的单核样B细胞增生和反滤泡结构,晚期呈弥漫性结节状和大细胞化,瘤细胞表达成熟B细胞免疫表型:CD20、CD79a(+),CD5、CD10和CD23(-),bcl-2(+).历时6年,行23个疗程化疗,病情反复复发,终致累及全身淋巴结、骨髓和外周血.结论 NMZL为少见的独立实体,原发于淋巴结的低度恶性B细胞淋巴瘤.临床表现为外周淋巴结肿大,惰性经过.
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