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脑胚胎发育不良性神经上皮瘤临床病理观察

宗阳如(湖北省新华医院,病理科,武汉,430015);刘红潮(湖北省新华医院,病理科,武汉,430015);车东媛(华中科技大学同济医学院,病理学教研室,武汉,430030);
阅读：342 诊断病理学杂志； 2005年12卷5

摘要

目的探讨胚胎发育障碍性神经上皮瘤(DNT)的临床病理学特点及其鉴别诊断.方法观察1例DNT的组织学及免疫组化,并复习DNT文献.结果DNT多见于年轻人,以难治性癫()为其主要临床特征,病理组织学检查,病变由多结节特异性胶质神经元和微囊细纤维黏液性基质等成分组成,同时伴有脑皮质的发育障碍,推测是DNT的组织发生基础.神经元细胞Syn、NF、NSE(+),胶质细胞GFAP和S-100蛋白(+).结论DNT预后良好,手术切除后无需放、化疗,也无复发或恶性变.

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