任立群(中国协和医科大学,中国医学科学院肿瘤医院病理科,北京,100021);吕宁(中国协和医科大学,中国医学科学院肿瘤医院病理科,北京,100021);林冬梅(中国协和医科大学,中国医学科学院肿瘤医院病理科,北京,100021);郑闪(中国协和医科大学,中国医学科学院肿瘤医院病理科,北京,100021);刘秀云(中国协和医科大学,中国医学科学院肿瘤医院病理科,北京,100021);
摘要
目的探讨胰腺实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)的临床病理特征、组织来源及预后.方法回顾性分析11例SPTP的临床病理特征及免疫组化结果,并结合临床随访信息评价治疗与预后.结果11例中10例女性,1例男性,平均年龄24.7岁(8~50岁).肿瘤囊实性,镜下1例可见侵犯包膜及神经,1例侵及十二指肠,5例侵及周围胰腺组织.组织学上,肿瘤细胞形态较单一,呈实性巢片状和假乳头状结构.免疫组化:11例SPTP中11例vimentin、ACT(+),10例CD10(+)、NSE(+),9例Syn(+)、AAT(+),8例AE1/AE3、CD56(+),8例S-100、EMA(+),4例ChrA(+),6例PR(+),ER均为(-).结论SPTP为主要发生于年轻女性、具有低度恶性潜能的少见肿瘤.组织学具有特征性的实性、假乳头状结构.免疫组化检测对其组织源性具有提示意义,并可辅助诊断.
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