肝脾T细胞淋巴瘤的脾、肝及骨髓病理形态学观察

刘恩彬(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,病理科,天津,300020);陈辉树(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,病理科,天津,300020);杨晴英(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,病理科,天津,300020);方立环(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,病理科,天津,300020);李占琦(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所血液病医院,病理科,天津,300020);冯四洲(中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所

阅读：275 诊断病理学杂志； 2005年12卷1

摘要

篇首：肝脾T细胞淋巴瘤(hepatosplenic T cell lymphoma,HSTL)比较少见,只占外周T细胞淋巴瘤的5%,因其具有独特的形态学、免疫表型及临床特征,1994年REAL分类将其作为暂定亚型[1],WHO(2001)分类将其确认为一种独立疾病[2].HSTL病理形态上特征性表现为肝、脾、骨髓的窦内侵犯,因此容易漏诊.本文对1例HSTL的肝、脾、骨髓侵犯的病理学特点进行分析.

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