王丽江(南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);甘润良(南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);黄幼生(南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);周建国(南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);龚邵新(南华大学,肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);
摘要
篇首: 微切割技术是通过显微操作系统对欲选取的材料(组织、细胞群、细胞、细胞内组分或染色体区带等)进行切割分离并收集用于后续研究的技术.该方法尽可能地排除了背景细胞的干扰,大大提高了分子生物学检测手段的精确度[1].近年来,微切割-PCR-银染技术在肿瘤发病机制研究中的应用越来越多,但是目前从石蜡包埋组织中提取基因组DNA还有一定难度,在数量和质量上都不能令人满意[2].国外也有多种微切割-PCR技术的报导,但多以激光捕获微切割(LCM)为主[3],仪器设备昂贵,推广较困难.我们长期摸索在石蜡切片中用自制工具行微切割-DNA提取-PCR-银染的技术,总结出一套较高效、经济、稳定的技术方法.
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