王秀玲(上海市第七人民医院,病理科,上海,200137);益莉娜(上海市第七人民医院,病理科,上海,200137);徐杭佩(上海市第七人民医院,病理科,上海,200137);丁佩芬(上海市第七人民医院,病理科,上海,200137);洪月林(上海市第七人民医院,外科,上海,200137);
摘要
目的 观察Dako Hercept test免疫组化试剂盒在乳腺癌中不同的评分标准对Her-2/neu阳性率的影响及与ER、PR及Ki-67的关系.方法 49例浸润性乳腺癌用Hercept test试剂盒分析,按美国食物和药物管理局(FDA)推荐的评分标准进行评分,(++)或(+++)被认为是阳性;修改法评分则肿瘤性上皮染色减去肿瘤周围正常上皮染色后仍为(++)或(+++)被认为是阳性.结果 49例浸润性乳癌中Her-2/neu的阳性率为42.9%,与激素受体及淋巴结转移无明显相关性;但在记分系统中考虑到非肿瘤性上皮染色后阳性率下降为32.7%,且与激素受体及淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05);与PI值无明显相关性(P>0.05).死亡患者ER/PR阴性、Her-2/neu阳性多见、PI值较高.结论 修改法评分判别Her-2/neu与ER、PR及Ki-67表达对预后的相关性比FDA推荐的评分法更好.
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