肠MALT淋巴瘤细胞凋亡与p53和bcl-2的表达

仲召阳(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科,重庆,400042);曾盛(北京军区总医院病理科);王东(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科,重庆,400042);肖华亮(第三军医大学大坪医院野战外科研究所病理科,重庆,400042);

阅读：415 诊断病理学杂志； 2001年8卷5

摘要

目的探讨肠黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤细胞增殖和凋亡的特征以及凋亡相关调控基因的表达.方法应用TUNEL技术检测21例肠淋巴瘤的凋亡指数(apoptosis index,AI),免疫组化S-P法检测PCNA增殖指数(proliferative index,PI)及bcl-2和p53蛋白的表达.结果随着肠MALT淋巴瘤恶性度的增高,AI和PI显著增加,并且二者呈显著正相关.低度恶性、高度恶性伴低度恶性以及高度恶性肿瘤组中,bcl-2阳性率分别为79.4%、57.1%、40.9%.三组bcl-2阳性率及AI均差异显著(P＜0.05).bcl-2与AI呈显著负相关(P＜0.05).p53阳性率为31.4%.高度恶性组p53阳性率显著高于其余两组.p53与bcl-2表达呈负相关(P＜0.05).结论凋亡和增殖在肿瘤的发生、发展、转化中起着重要作用,检测AI、PI可能是诊断恶性淋巴瘤、评价其生物学行为的可靠指标.在MALT的恶性度从低到高的转化中,p53和bcl-2基因可能起着重要作用.

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肠MALT淋巴瘤细胞凋亡与p53和bcl-2的表达

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