双环探针特异引物荧光聚合酶链反应法检测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变

王立帅(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,610041);张瑜(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,610041);陆小军(四川大学华西医院实验医学科,成都,610041);卢华君(四川大学华西医院华西学生肿瘤研究学会,成都,610041);周麟(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,610041);王永生(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,610041);邓磊(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,610041);黄媚娟(四川大学华西医院肿瘤中心胸部肿瘤科,成都,61004

阅读：783 中华病理学杂志； 2011年40卷10

摘要

目的探讨双环探针特异引物荧光聚合酶链反应法(BPSP-qPCR)检测非小细胞肺癌( NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的敏感性和稳定性。方法采用BPSP-qPCR法检测NSCLC中EGFR基因第18～21号外显子突变，分析突变与临床病理特征、不同检测样本间的关系。结果265例NSCLC样本中19-del和（或）L858R突变占30.2％( 80/265)。资料完整的184例中，女性、不吸烟者、腺癌有更高的19-del和（或）L858R突变率，分别为39.7％ (31/78)、41.0％ (43/105)、37.8％ (51/135) (P ＜0.05)；T790M合并19-del和（或）L858R占3.3％(6/184)；男性转移灶、女性和不吸烟者胸腔积液样本有较高的19-del和（或）L858R阳性突变率，分别为29.6％( 8/27)、42.9％(9/21)和40.7％(11/27)，而非腺癌转移灶为0(P＞0.05)。结论BPSP-qPCR法检测EGFR基因突变稳定、敏感。EGFR基因敏感突变多见于女性、非吸烟、腺癌，胸腔积液样本和转移灶少量样本能够检出EGFR突变，指导临床治疗。

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