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等位基因特异性寡核苷酸和双环探针特异引物荧光聚合酶链反应检测非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因突变

邓磊(610041成都,四川大学华西医院胸部肿瘤科华西学生肿瘤研究学会);唐源(四川大学华西医院病理科,成都,610041);林静(华西学生肿瘤研究学会);陆小军(四川大学华西医院实验医学科,成都,610041);薛建新(四川大学华西医院胸部肿瘤科,成都,610041);王立帅(四川大学华西医院胸部肿瘤科,成都,610041);周麟(四川大学华西医院胸部肿瘤科,成都,610041);邹艳(四川大学华西医院病理科,成都,610041);应斌武(四川大学华西医院实验医学科,成都,610041);李甘地(四川大
阅读：1044 中华病理学杂志； 2012年41卷1

摘要

目的 分析比较等位基因特异性寡核苷酸聚合酶链反应( ASO -PCR)和双环探针特异引物荧光PCR (BPSP-qPCR)的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测敏感性.方法 收集2009年9月至2010年12月在四川大学华西医院病理科留存非小细胞肺癌标本96例,行ASO-PCR检测EGFR突变,其中39例再行BPSP-qPCR检测.结果 ASO-PCR测得突变率为30.2％ (29/96).其中女性高于男性[45.5％ (20/44)比17.3％ (9/52),P=0.003],不吸烟者高于吸烟者[44.1％ (26/59)比8.1％ (3/37),P＜0.001],腺癌高于非腺癌[37.0％ (27/73)比8.7％ (2/23),P=0.01].ASO-PCR检测阴性标本中,具有腺癌和不吸烟特征,BPSP-qPCR检测19-del和L.858R阳性的检出率可提高10.3％ (4/39),BPSP-qPCR检测阳性率明显高于ASO-PCR [ 66.7％( 26/39)比41.0％( 16/39),P=0.02].结论 BPSP-qPCR比ASO-PCR检测EGFR敏感基因突变有更高的敏感性.

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