甲基化敏感限制酶结合定量PCR检测DNA甲基化方法的建立与应用

黄朝晖(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);吴玉玉(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);华东(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);胡瑜(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);王丰(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);程之红(苏州大学附属第四医院肿瘤研究所,214062);余坚(上海市肿瘤研究所);杜祥(复旦大学附属肿瘤医院,病理科);

阅读：401 中华病理学杂志； 2011年40卷4

摘要

篇首：启动子CpG岛高甲基化是抑癌基因失活的重要机制之一,对于肿瘤的早期诊断、分子分型、预后判断等均具有较大的价值[1-2].目前较常用的DNA甲基化检测技术是基于亚硫酸氢盐处理的甲基化特异PCR方法(MSP),但该技术需使用强碱对DNA进行处理,导致绝大多数DNA分子发生断链.

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甲基化敏感限制酶结合定量PCR检测DNA甲基化方法的建立与应用

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