叠氮胸苷对胶质母细胞瘤细胞系TJ905细胞p33ING1b表达和细胞衰老及凋亡的影响

王虔(天津医科大学总医院天津市神经病学研究所神经病理研究室天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室,300052);于士柱(天津医科大学总医院天津市神经病学研究所神经病理研究室天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室,300052);赵文娟(天津医科大学总医院天津市神经病学研究所神经病理研究室天津市神经损伤变异与再生重点实验室教育部中枢创伤修复与再生重点实验室,300052);刘菁(天津医科大学总医院天津市神经病学研究所神经病理研究室天津市神经损伤变

阅读：449 中华病理学杂志； 2010年39卷10

摘要

目的观察叠氮胸苷对恶性胶质瘤细胞系TJ905细胞p33ING1b表达的影响及该影响与细胞凋亡和衰老的关系.方法将体外培养的TJ905细胞系分为对照组,50、100及200 μmol/L叠氮胸苷组,在后三组的培养液中分别给予相应终浓度的叠氮胸苷并继续传代培养;各组取第1、3、6代细胞以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和衰老相关β-半乳糖苷酶染色检测p33ING1bmRNA表达水平及衰老细胞;取第3、6代细胞以TUNEL法和单细胞凝胶电泳法检测凋亡细胞.结果从用药后第1代起叠氮胸苷即呈时间和剂量依赖性地诱导TJ905细胞p33ING1b mRNA表达和细胞衰老;200 μmol/L叠氮胸苷组第6代TJ905细胞的p33ING1b RT-PCR扩增条带相对灰度(1.44±0.23)显著高于同组第1代(0.95±0.13)、第3代(1.35±0.23)及同代50μmol/L组(0.85±0.24)和100 μmol/L组(1.23±0.34),其衰老相关β-半乳糖苷酶标记指数(45.62±6.74)亦显著高于同组第1代(7.82±2.40)、第3代(26.27±7.17)及同代50 μmol/L组(27.37±6.41)和100 μmol/L组(35.49±5.12),上述差异均有统计学意义(P＜0.01);而叠氮胸苷促凋亡作用出现在稍晚的第6代.结论叠氮胸苷可上调TJ905细胞p33ING1b的表达水平,这可能是叠氮胸苷诱导TJ905细胞衰老和凋亡的重要分子机制.

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