崔力方(天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科教育部乳腺癌防治重点实验室,300060);郭晓静(天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科教育部乳腺癌防治重点实验室,300060);位嘉(天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科教育部乳腺癌防治重点实验室,300060);刘芳芳(天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理科教育部乳腺癌防治重点实验室,300060);谷峰(天津市肿瘤防治重点实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺病理
摘要
目的 研究白细胞介素(IL)-1β的表达和间质微血管密度在乳腺浸润性微乳头状癌(IMPC)中的意义.方法 采用免疫组织化学LSAB法检测100例IMPC、97例浸润性导管癌(IDC)中IL-1β和CD34的表达并计数微血管密度,比较其差异并分析IMPC中IL-1β、CD34的表达与ER、PR、肿瘤细胞增殖指数Ki-67、组织学分级和淋巴结转移等主要病理学特征的关系.结果 (1)IMPC中IL-1β的表达与IDC差异无统计学意义(P=0.924);(2)IMPC中IL-1β的表达与Ki-67的表达(x2=7.538,P=0.023)、组织学分级(x2=6.556,P=0.038)及淋巴结转移个数(P=0.008)呈正相关,而与ER呈负相关(z=-2.106,P=0.035);(3)微血管密度:IMPC组(66.4±15.9)明显高于IDC组(60.0±14.1,t=2.995,P=0.003),且在IMPC中淋巴结转移组(68.8±13.9)显著高于无淋巴结转移组(54.4±20.7,t=-3.459,P=0.001);IMPC中组织学Ⅱ、Ⅲ级组(68.3±15.0)显著高于I级组(59.9±17.6,t=-2.281,P=0.025),而微血管密度与ER、PR、Ki-67表达无相关性.结论 IL-1β表达增高、间质微血管密度增加可能是促进乳腺IMPC肿瘤细胞增殖和淋巴结转移的关键因素.
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