段光杰(400038,重庆,第三军医大学西南医院病理学研究所);阎晓初(400038,重庆,第三军医大学西南医院病理学研究所);卞修武(400038,重庆,第三军医大学西南医院病理学研究所);李军(陕西超英生物医学研究开发有限公司);陈鑫(陕西超英生物医学研究开发有限公司);
摘要
目的探讨β-链接素(β-cat)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)表达与结直肠癌发生发展和浸润转移的关系.方法制作结直肠腺瘤-腺癌组织芯片,免疫组织化学检测β-cat 和MMP-7在结直肠腺瘤-腺癌组织的表达.结果 (1)β-cat胞核异常表达率在腺瘤癌变组织(35.9%)显著高于腺瘤(16.7%)及腺癌组织(19.7%,P<0.05).(2)腺瘤伴重度异型增生者β-cat胞质、胞核异常表达率显著高于轻度者(P<0.05).(3)溃疡型、淋巴结转移阳性及C-D期腺癌组β-cat胞核异常表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A-B期组(P<0.05或P<0.01).(4)MMP-7阳性表达率在腺癌组织(69.2%)显著高于正常黏膜(15.0%)、腺瘤(35.0%)及癌变组织(46.2%,P<0.05或P<0.01).(5)溃疡型、淋巴结转移阳性及C-D期腺癌组MMP-7阳性表达率均显著高于隆起型、淋巴结阴性及A-B期腺癌组(P<0.05).(6)β-cat胞质、胞核异常表达与MMP-7阳性表达显著正相关(P<0.01).结论β-cat胞质及胞核异常表达与结直肠癌的发生密切相关,可能是结直肠癌发生的早期事件;同时β-cat还可能通过胞核易位增强其下游靶基因MMP-7的降解作用促进结直肠癌浸润转移.
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