B细胞非霍奇金淋巴瘤IgH基因重排检测及凝胶扫描技术应用的初步研究

张晓飞(浙江大学医学院附属妇产科医院病理科);周韧(310006,杭州,浙江大学病理与法医学研究所和浙江大学医学院环境基因组研究中心);毛峥嵘(310006,杭州,浙江大学病理与法医学研究所和浙江大学医学院环境基因组研究中心);骆利康(浙江省衢州市人民医院病理科);胡孟钧(诸暨市人民医院病理科);杨水友(310006,杭州,浙江大学病理与法医学研究所和浙江大学医学院环境基因组研究中心);李斐铭(东阳市人民医院);

阅读：374 中华病理学杂志； 2004年33卷6

摘要

目的采用凝胶扫描技术,力求对采用聚合酶链反应(PCR)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)抗原受体基因重排结果分析时建立量化标准,以利于临床医师应用时客观判断,并为其筛选随访病例提供依据.方法用PCR 对96例B-NHL分别采用IgH FR3A及FR2A检测IgH基因克隆性重排.65例经IgH FR3APCR已证实为IgH基因克隆性重排B-NHL及8例良性病变淋巴组织和5例正常人外周血单核细胞,IgHFR3A PCR产物8%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染后图像行凝胶扫描,绘制曲线并计算h1/h2比值.结果 (1)采用FR3A引物,克隆性IgH基因重排在96例B-NHL中检测率为68%,采用FR2A引物,检测率为61%,结合FR3A、FR2A引物,总检测率为83%.(2)凝胶扫描曲线示65例B-NHL的h1/h2均??3,而5例正常人外周血单核细胞曲线均表现为钟型,8例良性病变淋巴组织h1/h2比值均<1.5.结论非霍奇金淋巴瘤抗原受体基因重排检测的凝胶扫描分析曲线中,h1/h2峰高比值至少>3可提示为IgH基因克隆性重排,<1.5可能提示IgH基因多克隆重排.比值介于1.5和3之间,提示有随访意义.联合FR3A,FR2A引物,可提高B-NHL IgH基因克隆性重排的检测率.

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