胃T细胞淋巴瘤临床病理观察

孙健(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730);卢朝辉(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730);罗玉凤(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730);凌庆(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730);陈杰(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院病理科,100730);

阅读：374 中华病理学杂志； 2010年39卷12

摘要

目的探讨胃T细胞淋巴瘤的临床病理学特点.方法收集7例胃T细胞淋巴瘤病例标本,对其进行了临床病理分析、免疫组织化学检测、EBER原位杂交检测及T细胞受体(TCR)基因重排检测.结果 7例病例中6例为男性,1例为女性,平均发病年龄为45岁.6例可获得资料的病例中,1例有长期腹泻史,5例有低蛋白血症.组织学上,7例标本中,有5例表现为肿瘤细胞体积较大而不一致,2例表现为大小一致的中等细胞.1例病例可见肿瘤细胞浸润腺上皮.所有病例的肿瘤组织均不表达CD20及CD79a.7例病例中,各有6例表达CD3及T细胞胞质内抗原,各有4例表达CD5、βF-1及CD30,有3例表达CDM,各有1例病例表达CD8、CD56、问变性淋巴瘤激酶及粒酶B.7例病例肿瘤细胞EBER原位杂交检测均为阴性且都存在TCR基因克隆性重排.结论胃T细胞淋巴瘤是一种少见的恶性淋巴瘤,具有独特的临床病理特点.

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