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毛细胞型星形细胞瘤的临床和病理学研究进展

赵有财(南京军区南京总医院病理科,南京大学医学院临床学院,210002);李南云(南京军区南京总医院病理科,南京大学医学院临床学院,210002);周晓军(南京军区南京总医院病理科,南京大学医学院临床学院,210002);
阅读：394 中华病理学杂志； 2007年36卷12

摘要

篇首： 毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一种生长缓慢、预后良好的星形细胞瘤,好发于儿童和青少年,可发生于中枢神经系统任何部位,而以小脑及中线结构(如视神经及视交叉、脑干等)多见[1-14].尽管PA保持WHO Ⅰ级的位置已有几十年了,直至2000年WHO分类.但肿瘤仍有复发,极少数病例可发生恶变,这些恶变的PA并不能归类于胶质母细胞瘤,因为其预后还不清楚,2000年WHO分类称为间变型(恶性)毛细胞型星形细胞瘤[1].

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