原发性宫颈透明细胞腺癌合并宫颈子宫内膜异位症临床病理观察
摘要
目的 探讨原发性宫颈透明细胞腺癌(PCCAC)合并宫颈子宫内膜异位症的临床病理学特点、诊断、治疗及预后.方法 采用HE染色和免疫组织化学染色分析2例PCCAC合并宫颈子宫内膜异位症的临床表现、病理学及免疫组化表型特征,并复习相关文献.结果 2例均为绝经后患者,分别以绝经后阴道出血及体检发现宫颈下部低回声起病.镜下见肿瘤由体积较大的透明细胞组成,胞质丰富、透亮,界清,排列呈乳头状.2例均合并宫颈子宫内膜异位症,例1免疫组织化学表型为Napsin A 及 CK7(+),p53(灶状+,野生型),Ki-67(40％),CEA、ER、CD10、p16、PR、vimentin、WT-1及CD15均(-).FIGO分期均为Ⅰ B1期.结论 PCCAC是一种少见的宫颈癌类型,发病机制可能与子宫颈内膜异位症有关,确诊主要依靠病理检查及免疫表型,治疗以手术联合放化疗等综合治疗方案为宜,早期诊断是预后的关键因素.
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