摘要
目的:探讨FOXO1和Smad4协同抑制前列腺癌进展和转移的作用机制.方法:体外培养前列腺癌PC3细胞,采用脂质体转染方法将pEGFP-N1,pEGFP-FOXO1,pDsRed2-Smad4分别转染入PC3细胞,并依次分为pEGFP-N1组、pEGFP-FOXO1组、pDsRed2-Smad4组和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4组4组,采用蛋白质印迹法和qPCR检测FOXO1和Smad4的蛋白和mRNA表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,细胞划痕法检测细胞的迁移能力.结果:质粒成功转染,与pEGFP-N1组比,pEGFP-FOXO1组、pDsRed2-Smad4组和pEGFP-FOXO1+pDsRed2-Smad4组PC3细胞增殖能力、迁移能力显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).PC3细胞中过表达FOXO1可以上调Smad4的mRNA和蛋白表达水平,过表达Smad4可以明显增强FOXO1对PC3细胞增殖和迁移的抑制作用.结论:FOXO1与Smad4在前列腺癌中具有协同抑制前列腺癌增殖及转移的作用.
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