摘要
目的 探讨新型膜性雌激素受体ERα36在他莫昔芬(tamoxifen,TAM)治疗卵巢癌中的作用.方法 转染特异性的siR-NA,下调卵巢癌细胞SKOV3、HO8910中ERα36的表达;TAM处理肿瘤细胞后,采用CCK-8、流式细胞术及Western blot等方法检测卵巢癌细胞的增殖、凋亡及相关信号通路关键蛋白的表达.结果 siRNA特异性下调ERα36蛋白的表达;CCK-8检测显示,1 μmol/L TAM作用于卵巢癌细胞的抑制率较为适中,故作为后续实验的处理浓度;不同浓度的TAM作用ERα36下调的肿瘤细胞后,与siRNA对照组相比,肿瘤细胞抑制率明显上升(P<0.01);下调ERα36表达后,p-Akt蛋白表达显著下降(P<0.01),凋亡相关Caspase-3、Bax蛋白表达量显著升高(P<0.01),BCL-2蛋白表达显著降低(P<0.01).结论 利用特异性siRNA下调ERα36的表达后,可以增强TAM对卵巢癌细胞作用的敏感性.
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