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后天性巨结肠临床病理观察及分析

于虹[1]都吉雅[1]

摘要

目的 探讨后天性巨结肠的临床病理特征、病理诊断和鉴别诊断.方法 分析2例后天性巨结肠患者的临床特点,并进行组织病理学和免疫组化检查.结果 病例1:大体:近端肠管扩张,肠壁变薄;远端肠腔狭窄,肠壁增厚.镜下:肠壁狭窄处粘膜下层神经节细胞正常,固有层平滑肌组织增生,其间神经节细胞存在.病例2:大体:近端肠管扩张,肠壁变薄.镜下:全部肠壁粘膜下层及肌间神经节细胞均存在.免疫组织化学染色神经节细胞CR、S-100、Syn、NSE(+)阳性;CD34、CD117(-).结论 后天性巨结肠相关文献报道较少,发病率低,所以误诊漏诊的几率较大.应引起病理医师的重视,以便更好的为临床诊断、治疗以及评估预后提供及时有效的依据.

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