目的 探讨结直肠腺癌中Fascin-1、β-catenin蛋白的表达和K-ras基因突变状态,分析三者在结直肠腺癌侵袭转移过程中的相关性.方法 应用免疫组化En Vision两步法检测Fascin-1、β-catenin蛋白的表达,采用ARMS荧光定量PCR法检测Kras基因突变情况,分析Fascin-1、β-catenin蛋白的表达及K-ras基因突变与结直肠腺癌临床病理特征的关系,并对三者进行相关性分析.结果 112例结直肠腺癌中,Fascin-1蛋白高表达率为27.7％(31/112),显著高于癌旁正常组织(P <0.01);β-catenin蛋白核的高表达率为29.5％(33/112),显著高于癌旁正常组织(P <0.01); Fascin-1蛋白的高表达及β-catenin蛋白核的高表达与淋巴结转移(P=0.022,P=0.027)、TNM分期(P=0.042,P=0.019)相关; Fascin-1蛋白的高表达与肿瘤位置相关(P=0.004); K-ras基因突变39例,突变率为34.8％(39/112); K-ras基因突变与患者年龄、性别、肿瘤位置、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无关(P> 0.05); Fascin-1蛋白高表达、β-catenin蛋白核表达与K-ras基因突变存在相关性(rs=0.252,rs=0.258,P <0.05); Fascin-1蛋白高表达与β-catenin蛋白核表达呈正相关(rs=0.213,P <0.05).结论 Fascin-1蛋白和β-catenin蛋白参与结直肠腺癌的侵袭转移,与K-ras基因突变相关; K-ras可能通过β-catenin蛋白促进Fascin-1蛋白的表达,从而为K-ras基因突变型结直肠癌的靶向治疗提供新的研究方向.