目的:研究慢病毒介导的含WW域的氧化还原酶(WW Domain-containing Oxidoreductase,WWOX)表达对急性淋巴细胞白血病细胞增殖活性的影响.方法:用过表达WWOX重组慢病毒和阴性对照重组慢病毒感染急性淋巴细胞白血病细胞Jurkat,分别记为Lenti WWOX,Lenti NC;用Realtime PCR和Western印迹法检测细胞中WWOX表达水平.用含有Wnt信号通路抑制剂FH535的培养液培养感染过表达WWOX重组慢病毒和感染阴性对照重组慢病毒的Jurkat细胞,分别记为Lenti WWOX+FH535,Lenti NC+FH535;用Realtime PCR和Western印迹法检测细胞中β-catenin,c-myc 表达水平.MTT测定细胞增殖活性,PI单染和Annexin V-FITC/PI双染法分别检测细胞周期和凋亡变化,Western印迹法检测细胞中周期相关蛋白Cyclin-D1,p27和凋亡蛋白C-Caspase-3表达水平.结果:Lenti WWOX细胞中WWOX表达水平均明显高于Lenti NC(P＜0.05).Lenti WWOX,Lenti NC+FH535,Lenti WWOX+FH535细胞中β-catenin,c-myc蛋白水平均明显低于Lenti NC, 并且Lenti WWOX+FH535细胞中β-catenin,c-myc蛋白水平减少最多.Lenti WWOX,Lenti NC+FH535,Lenti WWOX+FH535细胞增殖能力降低,细胞G0/G1比例升高,细胞凋亡率升高,细胞中Cyclin-D1蛋白水平降低,p27,C-Caspase-3蛋白水平升高,与Lenti NC比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).Lenti WWOX+FH535细胞增殖能力降低,细胞G0/G1比例升高,细胞凋亡率升高,细胞中Cyclin-D1蛋白水平降低,p27,C-Caspase-3蛋白水平升高,与Lenti WWOX,LentiNC+FH535比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:慢病毒介导的WWOX表达能够抑制急性淋巴细胞白血病细胞增殖,阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,作用机制与抑制Wnt信号通路有关.