摘要
目的 本研究从蛋白水平分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同阶段乳腺组织中的表达情况,探讨三者在乳腺癌发生、发展中可能的作用.方法 收集正常乳腺组织、导管上皮不典型增生及乳腺癌标本共176例,采用罗氏全自动免疫组化染色法检测Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺组织中的表达,比较其差异并分析Mel-18、Notch-1和PLK-1在不同乳腺疾病中的表达情况以及与主要病理学特征的关系.结果 ①Mel-18在正常乳腺组织中的表达明显高于乳腺癌,差异显著(P<0.05);Notch-1和PLK-1在乳腺癌中的表达要明显高于正常乳腺组织(P<0.05).②Notch-1的过表达与组织学分级、临床分期及淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与年龄和肿瘤直径之间无明显相关性(P>0.05).PLK-1的表达仅与肿瘤的组织分级呈正相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤直径、临床分期及淋巴结转移之间无明显相关性(P>0.05).结论 Mel-18为乳腺癌的肿瘤抑制基因,由于乳腺癌中Notch-1通路的激活使得乳腺增殖加速,细胞的分化状态降低.PLK-1蛋白的过量表达引起乳腺细胞的分裂和增殖,促进了乳腺癌的形成.联合检测3个指标对判定乳腺癌的预后有重要意义.
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