摘要
目的 探讨胶质肉瘤(GS)的病理形态学、诊断与鉴别诊断.方法 收集5例胶质肉瘤,应用光镜观察、网织纤维染色、免疫组化MaxVision法进行分析.结果 5例胶质肉瘤中男性1例,女性4例;平均年龄55岁.发病症状主要为行为改变、头晕、头痛及呕吐等.影像学显示等T2等T1的囊实性占位病变,瘤周水肿,呈环形或花边状不均匀异常强化.组织形态上,5例均以肉瘤成分为主,4例主要为纤维肉瘤,1例伴骨组织分化.胶质成分呈多灶片状散布于肉瘤成分中,组织学分级高.免疫组化:Ki-67阳性指数10%~ 60%,胶质成分GFAP、Oligo-2(+),IDH-1(-).3例p16(+)、EGFR(+),1例MGMT(+).网织纤维染色均(+).结论 胶质肉瘤是IDH野生型胶质母细胞瘤的一种亚型,同时具有胶质与肉瘤成分,预后、治疗与胶质母细胞瘤相似.
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