目的:分析长链非编码RNA (long non-coding RNA,LncRNA)SNHG 16在口腔鳞癌细胞系中的表达及对细胞增殖和迁移的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)测定口腔鳞癌细胞系Cal-27,Tca8113及舌鳞癌细胞系(tongue scale cancer cell line,TSCCA)和正常口腔上皮细胞系HOK中LncRNA SNHG16的表达,将TSCCA分成3组:SNHG 16-siRNA组、NT-siRNA组及Control组.利用LipofectamineTM 2000分别转染pcDNA3.1-LncRNA-SNHG 16-siRNA,pcDNA3.1-LncRNA-SNHG16-NC及空白质粒.MTT试验和细胞划痕试验分别测定细胞增殖和迁移能力,qRT-PCR及Western印迹分别测定E2F5 mRNA和蛋白表达水平.结果:LncRNA SNHG16在口腔鳞癌细胞系Cal-27,Tca8113及TSCCA中的相对表达量高于正常口腔上皮细胞系HOK(P＜0.05).转染0,24,48,72及96 h后,SNHG16-siRNA组与NT-siRNA组的吸光度值分别为0.17±0.02vs 0.19±0.01(P＞0.05),0.39±0.04 vs 0.40±0.05 (P＞0.05),0.53±0.05 vs 0.65±0.06(P＜0.05),0.63±0.05 vs 0.91±0.08(P＜0.05),0.85±0.08 vs 1.28±0.10(P＜0.01).SNHG16-siRNA组划痕愈合率为(27.8±2.1)％,NT-siRNA组为(56.9±5.70)％,SNHG 16-siRNA组划痕愈合率低于NT-siRNA组,差异有统计学意义(P＜0.01).SNHG16-siRNA组E2F5 mRNA相对表达量为0.49±0.031,NT-siRNA组为1.0±0.04,SNHG 16-siRNA组E2F5 mRNA相对表达量低于NT-siRNA组,差异有统计学意义(P＜0.01).SNHG16-siRNA组E2F5蛋白相对表达量为0.57±0.05,NT-siRNA组为1.0±0.03,SNHG16-siRNA组E2F5蛋白相对表达量低于NT-siRNA组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:LncRNA SNHG16在口腔鳞癌细胞系中高表达,并沉默抑制口腔磷癌细胞增殖和迁移,其机制可能与下调E2F5表达有关.