母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤6例临床病理分析

丁向东(广州金域医学检验中心有限公司病理科,广州,510330);李晶(广州金域医学检验中心有限公司病理科,广州,510330);朱梅刚(广州金域医学检验中心有限公司病理科,广州,510330);

阅读：1293 诊断病理学杂志； 2016年23卷12

摘要

目的探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(BPDCN)临床病理特征.方法收集6例BPDCN患者临床信息、病理资料;所有病例均行HE、免疫组化染色和EBV-EBER原位杂交.结果男性5例,女性1例,平均年龄45.2岁.均表现为皮肤肿瘤.组织学改变为真皮全层至皮下脂肪组织见肿瘤细胞结节状或弥散浸润,表皮未受累;细胞中等大小,较一致,核质比高,核圆形或不规则,染色质细腻,核分裂象多见.免疫表型6例肿瘤细胞CD4和CD123均(+),5例CD7和CD56(+),2例TdT弥漫(+),2例CD68(+),1例CD117灶性(+),Ki-67阳性范围30％～ 80％,CK、EMA、CD3、CD20、CD30、CD34、S-100、MPO(-);EBV-EBER均为(-).结论 BPDCN是罕见的淋巴造血系统肿瘤,好发于皮肤,诊断需结合临床、形态学与免疫组化.

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