小汗腺血管瘤样错构瘤临床病理观察

郭晓红(519000,广东省珠海市人民医院病理科);杨根源(519000,广东省珠海市人民医院病理科);李楚滨(519000,广东省珠海市人民医院病理科);汪丽娟(519000,广东省珠海市人民医院病理科);张洁(519000,广东省珠海市人民医院病理科);院秀娟(519000,广东省珠海市人民医院病理科);

阅读：502 中华病理学杂志； 2016年45卷07期

摘要

目的：探讨小汗腺血管瘤样错构瘤的临床及病理组织学特征、诊断和鉴别诊断。方法应用光镜及免疫组织化学染色对4例小汗腺血管瘤样错构瘤进行临床、组织病理学和免疫表型观察，同时复习相关文献。结果4例中男性3例，女性1例。年龄分别为4个月、3.5岁、5.5岁和14.0岁。左小指、右示指、腰背部和膝部各1例。临床上病变主要表现单发的丘疹、结节或斑块，皮色或紫红色，最大径0.4～6.0 cm。3例皮损随年龄增长而增大，局部多汗1例；组织学上，病变位于真皮中下部及皮下组织上部，主要由分化成熟的小汗腺及血管成分增生组成；免疫组织化学显示：血管成分CD31、CD34和第八因子相关抗原呈阳性表达，小汗腺腺体S-100蛋白、癌胚蛋白、上皮细胞膜蛋白、CAM5.2和GCDFP15呈阳性表达。4例均行外科单纯切除术，术后随访0.5～4.5年，均无复发。结论小汗腺血管瘤样错构瘤是一种罕见的良性错构瘤性病变，临床表现、组织形态学及免疫组织化学相结合有助于诊断与鉴别诊断。

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