目的:研究丹羚心舒胶囊(Danlingxinshu capsule,DLXSS)对大鼠离体心脏缺血/再灌注(myocardial ischemia/reperfusion,I/R)损伤的作用及其作用机制.方法:SD大鼠35只,随机分为5组(n=7),分别是空白对照组(normal)、模型组(I/R)、DLXSS高(I/R+H)、中(I/R+M)、低剂量组(9I/R+L)(96,32,11 mg/kg).DLXSS给药组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药7d,空白对照组和模型组同时给予同体积生理盐水.末次给药60 min后,分离心脏置于Langendorf离体灌流装置上,平衡灌注20 min后,全心停灌20 min,再灌注60 min;正常对照组连续灌流100 min.于大鼠左心房插入水囊导管,采用labchart生物信号采集仪器记录观察各受试药物组左心室收缩压(left ventricular systolic pressure,LVSP)、左心室发展压(left ventricular developed pressure,LVDP)、心率(heart rate,HR)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtMax)、左心室内压最大下降速率(-dp/dtMax)等心动力学指标的影响,同时在相应的时间点分别测定冠脉流出液中的乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、SOD、MDA活性.HE观察组织形态学改变.结果:与模型组相比较,DLXSS不同剂量组可明显改善缺血/再灌注所致的大鼠的心功能损伤,LVDP、±dp/dtMax明显升高(p＜0.05或者P＜0.01);冠脉流出液中LDH、CK、活性明显低于I/R组(p＜0.05或者P＜0.01),而SOD活性高于I/R组,MDA含量明显低于I/R组(P＜0.05).HE染色结果显示,DLXSS高、中、低剂量组均不同程度的减轻了I/R造成的心肌损伤.结论:DLXSS对心肌缺血/再灌注损伤具有保护作用,其机制可能与改善心肌舒缩功能,清除氧自由基有关.